La vitamine D pourrait prévenir la fibrillation atriale (FA)
Quelques bonnes nouvelles pour toutes les personnes atteintes de cette condition. Leurs chiffres augmentent, malheureusement, de manière constante et Big Pharma a produit des « merveilleux » (et en réalité, frauduleux) nouveaux médicaments tels que le Xarelto pour les « aider », avec des résultats finaux où les taux de FA continuent d'augmenter et le Xarelto devenant l'un des médicaments les plus consommés chez les personnes de plus de 40 ans. L'étude ci-dessous est une excellente nouvelle pour les personnes qui souhaitent éviter l'arnaque (mortelle) du Xarelto. En plus de l'aspirine, qui a été démontrée à plusieurs reprises comme étant « non inférieure » (le jargon de Big Pharma pour « supérieure ») au Xarelto et à d'autres anticoagulants, nous pouvons maintenant ajouter la vitamine D à la liste des remèdes peu coûteux, sûrs et non prescrits contre la FA. Veuillez également noter qu'il s'agissait d'un essai contrôlé par placebo, ce qui rend ses conclusions d'autant plus pertinentes. Cependant, tandis que l'aspirine a été démontrée comme étant plus efficace dans le traitement de la FA déjà établie, l'étude ci-dessous a montré que la vitamine D pourrait être une mesure préventive efficace, même à une dose de <4 000 UI par jour, prise sur une période de 5 ans ou plus.
https://doi.org/10.1016/j.ahj.2023.05.024
« La fibrillation atriale est l'arythmie la plus courante, dont le risque augmente avec l'âge et qui est associée à un risque accru d'accident vasculaire cérébral, d'insuffisance cardiaque et de mortalité. La vitamine D a été démontrée comme ayant un effet, par exemple, sur la structure atriale et la fonction électrique du cœur, suggérant que la vitamine D pourrait prévenir la fibrillation atriale. Menée à l'Université de Finlande orientale entre 2012 et 2018, l'objectif principal de l'essai finlandais sur la vitamine D, FIND, était d'explorer les associations entre la supplémentation en vitamine D et l'incidence des maladies cardiovasculaires et des cancers. L'étude de cinq ans a impliqué 2 495 participants, des hommes âgés de 60 ans ou plus et des femmes âgées de 65 ans ou plus, qui ont été randomisés en trois groupes : un groupe placebo et deux groupes de supplémentation en vitamine D3, avec l'un des groupes prenant un supplément de 40 microgrammes (1600 UI) par jour, et l'autre un supplément de 80 microgrammes (3200 UI) par jour. Tous les participants étaient également autorisés à prendre leur propre supplément de vitamine D, jusqu'à 20 microgrammes (800 UI) par jour, ce qui, au début de l'étude, était la dose recommandée pour ce groupe d'âge. Au départ, les participants à l'étude n'avaient pas été diagnostiqués avec une maladie cardiovasculaire ou un cancer, et ils ont rempli des questionnaires complets, au début et tout au long de l'étude, sur leurs modes de vie et leur alimentation, ainsi que sur les facteurs de risque de maladies et l'occurrence de maladies. Les données sur l'occurrence des maladies et des décès ont également été obtenues à partir des registres de santé nationaux finlandais. Environ 20 % des participants ont été sélectionnés au hasard pour des examens plus détaillés et des prélèvements sanguins. Au cours des cinq années de l'étude, 190 participants ont été diagnostiqués avec une fibrillation atriale : 76 dans le groupe placebo, 59 dans le groupe de 40 microgrammes et 55 dans le groupe de 80 microgrammes. Le risque de fibrillation atriale était inférieur de 27 % dans le groupe de 40 microgrammes, et inférieur de 32 % dans le groupe de 80 microgrammes, par rapport au groupe placebo. Dans le sous-groupe sélectionné pour des examens plus détaillés, la concentration moyenne de calcidiol sérique de base, qui est un marqueur de la concentration de vitamine D dans le corps, était relativement élevée, à 75 nmol/l. Après un an, la concentration moyenne de calcidiol était de 100 nmol/l dans le groupe de 40 microgrammes, et de 120 nmol/l dans le groupe de 80 microgrammes. Aucun changement significatif de la concentration de calcidiol n'a été observé dans le groupe placebo. »