Vitamine D3 anabolique, calcitriol catabolique pour les muscles/thymus

Plusieurs études remarquables, qui ne feront probablement pas grand-chose pour calmer la controverse qui semble couver récemment dans la blogosphère sur le fait que la supplémentation en vitamine D3 est bénéfique ou non. À savoir, la dernière étude ci-dessous a démontré des effets anabolisants directs sur les muscles par la supplémentation en vitamine D3 (cholécalciférol), en opposition directe aux effets cataboliques connus des glucocorticoïdes. L'étude cite également des preuves que la forme "active" de la vitamine D, connue sous le nom de calcitriol (1,25-dihydroxy-D3), favorise en fait la synthèse du cortisol, ce qui la rendrait directement catabolique. Ainsi, les études soutiennent effectivement que le cholécalciférol (étant lui-même un (séco)stéroïde) est un agent anabolique similaire aux stéroïdes androgéno-anabolisants (SAA) largement (ab)usés par les culturistes et les athlètes pour la croissance musculaire et les effets ergogéniques, puisque les effets "anabolisants" de ces derniers ont été prouvés être largement dus à leur capacité à bloquer les glucocorticoïdes au niveau des récepteurs. Enfin, l'étude a révélé que l'administration de vitamine D3 a partiellement restauré la glande thymus qui s'était complètement atrophiée à la suite de l'administration de glucocorticoïdes. En ce qui concerne le régime, la vitamine D3 a été administrée par voie orale à une dose équivalente humaine (DEH) de 85 UI/kg par jour, pendant 4 semaines. Et pour ne pas oublier, la vitamine D3 (étant un (séco)stéroïde) est connue pour potentialiser d'autres stéroïdes, en particulier avec d'autres stéroïdes anticataboliques tels que la progestérone, la DHEA, la T, la DHT, etc. Il existe une entreprise néerlandaise qui a breveté une formulation combinant la vitamine D3 et le nandrolone, affirmant que la combinaison des deux stéroïdes est plus efficace que chacun d'eux séparément, et que la vitamine D3 protège de la plupart des effets secondaires associés à l'utilisation de nandrolone. Les auteurs de l'étude ci-dessous semblent indirectement être d'accord en suggérant que la vitamine D3 soit utilisée en complément lorsque la thérapie par glucocorticoïdes est envisagée, car elle semble protéger des effets secondaires musculaires/immunitaires de cette thérapie.

“…L'effet exact que les GC ont sur le métabolisme de la vitamine D3 reste ambigu. Par exemple, une étude indique que le 1,25(OH)2D3 (calcitriol) stimule (dans les adipocytes humains) l'expression de la 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 (HSD11B1) [17]. La même recherche montre que le calcitriol peut agir par un mécanisme rapide, non génomique, qui stimule également la libération des GC dans les adipocytes en augmentant le Ca2+ par la liaison rapide des stéroïdes associés à la membrane 1,25-D3 (1,25-D3-MARRS) et, par conséquent, augmente la disponibilité des GC. De plus, il existe un rapport montrant que le calcitriol augmente le stress oxydatif dans les adipocytes murins et humains en culture [18].”

“…Comme prévu, le traitement par immersion dans l'eau froide a provoqué une activation significative de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA) et une augmentation du taux de CORT dans le flux sanguin. Le taux de CORT plasmatique a significativement augmenté dans les deux groupes de rats stressés (placebo et supplémentés). Les taux étaient de 403,54 ± 49,73 dans le groupe placebo stressé (STR PL) et de 359,67 ± 46,32 ng/mL dans le groupe stressé supplémenté en vitamine D3 (STR SUP), respectivement. Aucune différence par rapport à la ligne de base n'a été observée chez les rats témoins non stressés (SHM). Afin d'évaluer la justesse de la sélection des conditions de stress témoin, nous avons également déterminé le taux de CORT dans le groupe témoin (CON), et aucun changement n'a été observé dans ce groupe (Figure 1).”

“…Nos résultats montrent que malgré l'augmentation des taux circulants de CORT chez les rats immergés dans l'eau froide, aucun changement de poids corporel ou musculaire n'a été observé dans les groupes supplémentés en vitamine D3 ou placebo. Nous avons constaté que le traitement chronique par DEX a diminué les concentrations sériques de 25(OH)D3, et que l'immersion dans l'eau froide n'a eu aucun effet sur les niveaux naturels de vitamine D3. De plus, la perte de poids corporel et musculaire n'a été observée que avec l'administration exogène de DEX. Nos résultats indiquent que la perte musculaire induite par le DEX a été abolie chez les rats supplémentés en vitamine D3, mais uniquement concernant le muscle SOL. La consommation massive de vitamine D3 endogène était due à une tentative de protection contre la perte musculaire chez les rats traités par DEX. L'apport supplémentaire de vitamine D3 exogène dans le groupe DEX SUP soutient que cette utilisation rapide et "en cours" de la vitamine D3 circulant était accompagnée de la protection contre l'atrophie musculaire. Nos résultats montrent que le traitement par DEX devrait être combiné avec une supplémentation en vitamine D3, car le traitement à long terme par DEX entraîne une réduction brutale des niveaux de vitamine D3. De plus, en conséquence, cela peut contribuer aux effets indésirables du traitement par DEX seul.”

“…De plus, la perte de poids corporel et musculaire n'a été observée que avec l'administration exogène de DEX. Nos résultats indiquent que la perte musculaire induite par le DEX a été abolie chez les rats supplémentés en vitamine D3, mais uniquement concernant le muscle SOL. La consommation massive de vitamine D3 endogène était due à une tentative de protection contre la perte musculaire chez les rats traités par DEX. L'apport supplémentaire de vitamine D3 exogène dans le groupe DEX SUP soutient que cette utilisation rapide et "en cours" de la vitamine D3 circulant était accompagnée de la protection contre l'atrophie musculaire. Nos résultats montrent que le traitement par DEX devrait être combiné avec une supplémentation en vitamine D3, car le traitement à long terme par DEX entraîne une réduction brutale des niveaux de vitamine D3. De plus, en conséquence, cela peut contribuer aux effets indésirables du traitement par DEX seul.”