La vitamine E 100 fois plus puissante que le remdesivir contre le SARS-CoV-2 / les coronavirus
Une excellente étude qui démontre une fois de plus la polyvalence de la vitamine E, non seulement comme bloqueur de la peroxydation des AGPI (un meilleur terme que « antioxydant », car ce dernier implique en réalité un inhibiteur métabolique), mais aussi comme substance ayant des effets antiviraux directs. Plusieurs études sont sorties au cours de l'année dernière démontrant que la plupart des symptômes, de la morbidité et même de la mortalité de la COVID-19 sont dus à la peroxydation des lipides et à une cascade inflammatoire déclenchée à la fois par l'angiotensine II et par les médiateurs inflammatoires dérivés des AGPI par l'activité des enzymes COX et LOX. Cependant, il y a beaucoup moins d'études démontrant des substances ayant des effets d'inhibition directe de la réplication virale contre le SARS-CoV-2. La glycine, la naringénine, la vitamine D, la quinine et potentiellement le zinc sont quelques-unes de ces substances, mais il serait agréable qu'il existe une substance qui puisse fournir à la fois une inhibition virale directe ainsi qu'une inhibition du développement de la COVID-19 une fois que l'infection a déjà pris racine. Eh bien, il semble que la vitamine E puisse être l'une de ces substances. L'étude ci-dessous a démontré que même à une faible concentration de 10 µM/L, l'alpha-tocophérol (vitamine E) a inhibé le SARS-CoV-2 de plus de 90 %. Cette concentration peut être atteinte chez l'homme en prenant simplement 75 UI – 100 UI par voie orale, une fois par jour. Puisque la vitamine E a une demi-vie d'environ 48 heures, cette posologie peut même être prise tous les deux jours et atteindre ainsi les mêmes concentrations et, espérons-le, les mêmes effets antiviraux. Et si ce n'était pas déjà une excellente nouvelle, l'étude a également révélé que la vitamine E peut bloquer la réplication/infection causée par l'ensemble de la famille des bêta-coronavirus (dont le SARS-CoV-2 est un membre) ! Ainsi, il semble que la vitamine E puisse être une protection peu coûteuse, sûre et largement disponible en vente libre non seulement contre le redoutable SARS-CoV-2, mais aussi contre le rhume commun. Ce dernier est quelque chose que la médecine moderne prétend impossible. Nous avons tous entendu l'histoire à la télévision pendant des années – « Écoute-moi, mon garçon – il n'y a pas de remède/protection contre le rhume commun ! » 🙂 Et les bonnes nouvelles ne s'arrêtent pas là. L'étude a également révélé que l'alpha-tocophérol (vitamine E) était environ 100 fois plus puissant/efficace que le remdesivir contre le SARS-CoV-2 et d'autres coronavirus !
Le seul handicap de l'étude est qu'elle prétend avoir étudié des versions « hydrosolubles » de la vitamine E, ce qui amène la plupart des lecteurs à penser que la vitamine E régulière n'aurait pas de tels effets. Cependant, l'étude a explicitement constaté que l'alpha-tocophérol non estérifié était l'élément bénéfique et la seule raison pour laquelle l'étude s'est préoccupée des versions hydrosolubles de la vitamine E était le mythe persistant (et faux) selon lequel l'alpha-tocophérol non estérifié aurait une mauvaise absorption lorsqu'il est pris par voie orale (en raison de sa lipophilicité) et que, par conséquent, des versions hydrosolubles doivent être prises pour une absorption/des effets optimaux. De plus, les études in vitro utilisent généralement un environnement cellulaire aqueux et, à ce titre, les produits chimiques hydrosolubles sont préférés car leurs effets sont beaucoup plus faciles à déterminer. Bref, aucune des inepties sur la biodisponibilité orale n'est vraie et de multiples études humaines ont démontré que l'alpha-tocophérol non estérifié non seulement s'absorbe bien chez l'homme après une utilisation orale, mais que tous les esters hydrosolubles ont une activité anti-peroxydation plus faible et provoquent souvent des effets secondaires allergiques. Ainsi, si l'on veut reproduire les résultats de l'étude ci-dessous, je suggérerais d'utiliser de l'alpha-tocophérol oral pur mélangé à un peu de graisse.
https://doi.org/10.1101/2021.07.13.449251
« …Cela a conduit à l'identification de 12 composés qui ont réduit la propagation du SARS-CoV-2 de plus de 90 % à une concentration de seulement 10 µM. Ensuite, les chercheurs ont constaté que cinq de ces 12 meilleurs composés ont réduit la charge du SARS-CoV-2 de plus de 90 % dans la lignée cellulaire épithéliale pulmonaire humaine Calu3. Quatre de ces médicaments – la niclosamide, le remdesivir, le lopinavir et le D-α-tocophérol polyéthylène glycol succinate (TPGS) – ont montré une efficacité maximale dans la prévention de l'infection établie par le SARS-CoV-2 dans les cellules VeroE6. De plus, 11 des 12 meilleurs composés ont démontré une forte activité antivirale contre le bêta-coronavirus saisonnier OC43, suggérant que la plupart des composés sont efficaces contre les bêta-coronavirus de manière plus large ».
« …Pour comprendre le mécanisme sous-jacent à l'activité antivirale du TPGS, les chercheurs ont testé ses composants constitutifs : le D-α-tocophérol, le succinate et le polyéthylène glycol. Puisque l'α-tocophérol seul est insoluble dans un environnement aqueux, les chercheurs ont plutôt testé l'α-tocophérol succinate (αTOS) et l'α-tocophérol phosphate (αTOP). Cela a révélé que l'αTOS est capable d'inhiber la réplication du SARS-CoV2 dans les cellules VeroE6, suggérant que l'α-tocophérol est le composant antiviral actif dans le TPGS. Compte tenu de la synergie puissante observée entre le TPGS et le remdesivir – qui est un inhibiteur connu de la RdRp du SARS-CoV-2 – l'équipe a émis l'hypothèse que le TPGS inhibe également cette RdRp. Les chercheurs ont mesuré la capacité du TPGS à inhiber l'activité transcriptionnelle de la RdRp purifiée du SARS-CoV-2 composée de la sous-unité catalytique de la protéine non structurale 12 (NSP12) et de deux protéines accessoires – NSP7 et NSP8. Ils ont constaté que le TPGS inhibait l'activité transcriptionnelle de la RdRp du SARS-CoV-2, avec une puissance environ 100 fois supérieure à celle du remdesivir ».