La vitamine K+A pourrait traiter la maladie d'Alzheimer (MA)

Une autre étude très intéressante ci-dessous, bien que je ne sois pas d'accord avec certaines de ses conclusions. En particulier, l'étude a découvert qu'en fusionnant la molécule de vitamine K2 (MK-4, également connue sous le nom de menaquinone-4 / ménatétrénone) avec la vitamine A (acide rétinoïque), ils pouvaient inverser la pathologie de la MA dans un modèle de rongeur. L'étude passe beaucoup de temps à décrire le rôle déjà connu de K2 (M-4) dans la santé cérébrale et en particulier dans la prévention (voire le traitement ?) des démences telles que la MA. Cependant, elle affirme que K2 seul a une absorption limitée dans le cerveau et n'est donc pas assez puissant pour exercer un effet thérapeutique suffisant pour inverser la MA. C'est pourquoi l'étude a fusionné la molécule de K2 avec l'acide rétinoïque et a découvert que ce conjugué a une absorption cérébrale plus élevée et des effets plus forts sur l'inversion à la fois de l'accumulation de plaques et des déficits mentaux observés dans la MA. En d'autres termes, l'étude admet que c'est K2 (MK-4) qui est l'agent bénéfique principal ici, et que leurs nouveaux composés NovelK agissent simplement comme des prodrogues pour K2 (MK-4), ce qui suggère que l'utilisation de K2 (MK-4) seul a simplement besoin d'atteindre des concentrations plus élevées pour faire son effet. Mon désaccord est que K2 (MK-4) a été trouvé pour avoir une accumulation dépendante de la dose dans le cerveau, et les concentrations cérébrales souhaitées de la vitamine peuvent être atteintes avec des doses orales plus élevées, ou des doses plus faibles mais administrées par voie topique. Étant donné les apports journaliers recommandés (AJR) risibles pour la vitamine K, qui sont de l'ordre de microgrammes (mcg), il n'est pas surprenant que les études considèrent les doses pharmacologiques de l'ordre de quelques milligrammes (mg). Ainsi, la plupart des études in vivo avec la vitamine K2 (MK-4) sont handicapées par leur conception et il n'est pas surprenant qu'elles ne produisent pas la quantité de bénéfices souhaitée par la médecine pour déclarer que K2 est un traitement viable pour la MA. En comparaison, les doses humaines pour inverser l'ostéoporose dans les pays asiatiques (surtout au Japon) sont soit de 45 mg par jour, soit même jusqu'à 1 mg/kg par jour. À ma connaissance, de telles doses élevées (leur équivalent animal) n'ont pas été essayées dans les modèles de MA, et si elles l'avaient été, nous aurions vu les mêmes bénéfices que ceux observés dans cette étude. Donc, pas besoin d'attendre qu'un conjugué K2+A breveté et coûteux soit breveté et vendu au public comme médicament contre la MA. La bonne vieille vitamine K2 (MK-4), largement disponible auprès de nombreux fournisseurs, peut être tout aussi efficace et à une fraction du coût.

https://doi.org/10.1021/acschemneuro.5c00111

https://scitechdaily.com/breakthrough-vitamin-k-compounds-may-reverse-alzheimers-damage/

“…Les troubles neurodégénératifs tels que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington surviennent lorsque les neurones du cerveau se détériorent et meurent progressivement. Cette perte progressive de cellules nerveuses entraîne des symptômes tels que la perte de mémoire, le déclin cognitif et des difficultés de mouvement. Avec le temps, ces conditions affectent gravement la qualité de vie et laissent souvent les patients dépendants de soins constants. Bien que les médicaments actuels puissent soulager les symptômes, ils ne stoppent ni n'inversent la maladie, soulignant l'urgence de nouvelles stratégies de traitement. Une direction prometteuse se concentre sur l'encouragement du cerveau à générer de nouveaux neurones par un processus connu sous le nom de différenciation neuronale, qui pourrait remplacer les cellules endommagées et potentiellement ralentir ou inverser la dégénérescence. La vitamine K, un nutriment liposoluble mieux connu pour son rôle dans la coagulation sanguine et la santé osseuse, a récemment été liée à la protection du cerveau et à la formation de neurones. Cependant, les composés naturels de vitamine K tels que la menaquinone 4 (MK-4) peuvent ne pas être assez puissants pour servir de thérapies efficaces contre les maladies neurodégénératives.”

“…Expliquant les résultats, le Dr Hirota a déclaré : Les analogues de vitamine K nouvellement synthétisés ont démontré une puissance environ trois fois supérieure pour induire la différenciation des cellules progénitrices neurales en neurones par rapport à la vitamine K naturelle. Puisque la perte neuronale est une caractéristique des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, ces analogues pourraient servir d'agents régénératifs qui aident à remplacer les neurones perdus et à restaurer la fonction cérébrale.”

“…Pour améliorer la puissance de la vitamine K, les chercheurs ont synthétisé 12 homologues hybrides de vitamine K conjugués avec l'acide rétinoïque—un métabolite actif de la vitamine A connu pour promouvoir la différenciation neuronale, un groupement acide carboxylique, ou une chaîne latérale d'ester méthylique et ont comparé l'activité d'induction de différenciation neuronale des homologues hybrides.”

“…L'équipe a ensuite effectué une modélisation structurale et des expériences de docking moléculaire basées sur ordinateur pour déterminer si les analogues de vitamine K interagissent directement avec mGluR1. Les résultats ont confirmé une forte relation de liaison entre le composé Novel VK et mGluR1, suggérant un effet biologique amélioré. Les chercheurs ont ensuite examiné dans quelle mesure Novel VK était absorbé par les cellules et converti en sa forme active, MK-4, à la fois dans les cultures cellulaires et chez les souris. Ils ont observé que les niveaux de MK-4 à l'intérieur des cellules augmentaient proportionnellement à la concentration de Novel VK, et que le nouveau composé se convertissait en MK-4 plus efficacement que la vitamine K naturelle. Les tests sur les animaux ont en outre démontré que Novel VK maintenait un profil pharmacocinétique stable, franchissait avec succès la barrière hémato-encéphalique, et produisait des niveaux plus élevés de MK-4 dans le cerveau que la forme standard de vitamine K.”