Vitamine K (MK-4), A, prégnénolone, progestérone comme nouveaux traitements des maladies neurodégénératives
Un post qui pourrait agacer les opposants à la vitamine A, mais les résultats parlent d'eux-mêmes. L'étude a révélé que la vitamine K (MK-4) augmentait l'expression de la protéine associée aux microtubules 2 (MAP2), qui est également une cible majeure des neurostéroïdes tels que la prégnénolone et (dans une moindre mesure) la progestérone. La vitamine K active le récepteur des xénobiotiques (SXR) et la vitamine A active le récepteur de l'acide rétinoïque (RAR), et l'activation des deux récepteurs est un prérequis pour induire l'expression de la MAP2. Cela signifie qu'une combinaison de vitamine K et A serait une option viable pour les personnes atteintes de troubles neurologiques qui ne souhaitent pas prendre des stéroïdes tels que la prégnénolone. Pour les personnes qui n'ont pas de problème avec la prégnénolone, la combinaison de vitamine K/A plus prégnénolone ou progestérone serait probablement encore plus synergique. L'étude affirme que de tels traitements pourraient être des approches viables pour des conditions telles que la maladie d'Alzheimer (MA), la maladie de Parkinson (MP), la maladie de Huntington (MH), et peut-être même des conditions telles que la SLA, la SEP, etc.
https://dx.doi.org/10.1021/acschemneuro.5c00111
https://phys.org/news/2025-09-vitamin-analogs-treatment-neurodegenerative-diseases.html
“…Les maladies neurodégénératives comme Alzheimer, Parkinson et Huntington sont caractérisées par la perte progressive des neurones. Les symptômes invalidants qui en résultent, tels que la perte de mémoire et de cognition, et l'altération motrice, peuvent considérablement dégrader la qualité de vie des patients, les confinant à des soins en continu. ”
“…Bien que les médicaments actuellement utilisés aident à soulager les symptômes, les traitements curatifs font défaut, soulignant ainsi la nécessité de nouvelles stratégies thérapeutiques. L'une de ces stratégies implique l'induction de la différenciation neuronale, qui peut remplacer les neurones perdus et potentiellement stopper ou inverser la neurodégénérescence. La vitamine K, une vitamine liposoluble aux rôles établis dans la coagulation sanguine et le métabolisme osseux, a récemment été impliquée dans la différenciation neuronale et la neuroprotection. Cependant, l'activité thérapeutique des composés de vitamine K naturellement actifs comme la ménaquinone 4 (MK-4) peut être insuffisante pour leur application en médecine régénérative contre les maladies neurodégénératives (https://phys.org/tags/neurodegenerative+diseases/).”
“…La perte neuronale étant une caractéristique des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, ces analogues pourraient servir d'agents régénératifs qui aident à remplacer les neurones perdus et à restaurer la fonction cérébrale.** Pour améliorer la puissance de la vitamine K, les chercheurs ont synthétisé 12 homologues hybrides de vitamine K conjugués avec l'acide rétinoïque—un métabolite actif de la vitamine A connu pour promouvoir la différenciation neuronale, un groupement acide carboxylique, ou une chaîne latérale d'ester méthylique et ont comparé l'activité d'induction de la différenciation neuronale des homologues hybrides. La vitamine K et l'acide rétinoïque régulent l'activité transcriptionnelle via le récepteur des stéroïdes et des xénobiotiques (SXR) et le récepteur de l'acide rétinoïque (RAR), respectivement. Les chercheurs ont évalué l'activité transcriptionnelle de SXR et RAR dans des cellules progénitrices neurales de souris traitées avec les nouveaux composés synthétisés. Notamment, l'activité biologique de la vitamine K et de l'acide rétinoïque a été préservée dans les homologues hybrides.”